La Agencia Española de Seguridad Alimentaria (AESA), dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, ha comunicado la retirada de las farmacias de un lote de la leche “Nieda Plus”, de Abbott Laboratorios, una fórmula desarrollada para el tratamiento dietético de niños con riesgo de alergia a la leche de vaca que se comercializa en España desde 1981, al haber detectado la presencia accidental de pequeñas cantidades de proteína no hidrolizada.

La reciente aparición de algunos casos de reacción alérgica en niños con alergia a las proteínas de la leche de vaca ha sido asociada al consumo de este producto. Concretamente, el lote 19110 QU de este producto ha sido identificado como causante de dichos problemas, al contener pequeñas cantidades de proteína no hidrolizada.

Hasta el momento, se han constatado cuatro afectados por reacciones alérgicas de carácter leve y uno con reacción anafiláctica, aunque todos ellos han evolucionado favorablemente. Tras la detección de estos problemas, la empresa inició la retirada voluntaria del lote afectado.

INMOVILIZACIÓN DEL LOTE AFECTADO

Además de las medidas ya adoptadas por la empresa, que fueron puestas en conocimiento de la AESA, la Agencia ha difundido a través de la Red de Alerta el correspondiente comunicado, a fin de proceder a la localización e inmovilización de todas las existencias del lote, desde la fabricación hasta la venta.

No obstante, la AESA advierte a las personas que pudieran tener en su domicilio algún envase de “Nieda Plus” del lote 19110 QU que no deben utilizarlo. De acuerdo con la información facilitada por Abbott, pueden devolverlo a su farmacia habitual a efectos de su sustitución por otro un envase similar de otro lote seguro. La empresa ha puesto en funcionamiento un teléfono de contacto (901 200 102), a efectos de facilitar estas gestiones.

La Agencia de Seguridad Alimentaria recuerda que sólo el lote 19110 QU está afectado por esta medida, no estando afectados los otros lotes de la producción.